Биология, опубликовано 2018-08-22 13:18:10 by Гость
У человека фенилкетонурия наследуется как рецессивный признак. заболевание связано с отсутствием фермента,расщепляющего фенилаланин. Избыток этой аминокислоты в крови приводит к поражению центральной нервной системы и развитию слабоумия. Определите вероятность развития заболеваний у детей в семье, где оба родителя гетерезиготны по данному признаку.
Ответ оставил Гость
Дано: А--здоровый, а--болен фенилкетонурией; P: Аа, Аа.Найти: вероятность аа в F1--?Решение: Р: Аа (крестик) АаG: A,a A,aF1: AA, 2Aa, aa. 25%, 50%, 25%Ответ: вероятность рождения больного фенилкетонурией ребенка (аа) в F1 ---25%
Не нашли ответа?
Если вы не нашли ответа на свой вопрос, или сомневаетесь в его правильности, то можете воспользоваться формой ниже и уточнить решение. Или воспользуйтесь формой поиска и найдите похожие ответы по предмету Биология.
Форма вопроса доступна на