Биология, опубликовано 2018-08-22 16:16:45 by Гость

У человека дальтонизм наследуется как сцепленный с Х-хромосомой рецессивный признак. Наследственная глухонемота обусловлена аутосомным рецессивным геном. У супружеской пары, нормальной по этим двум признакам родился сын с обеими аномалиями. Какова вероятность того, что И ВТОРОЙ СЫН в этой семье родится с двумя болезнями одновременно.

Ответ оставил Гость

Xd - дальтонизм
XD- нормальное зрение
А- нормальный слух
а- глухота
  Если сын родился с двумя болезнями, то мать его является носительницей дальтонизма- т.к этот признак сцеплен с полом. А по глухоте- оба родители носители т.к это аутосомный признак.
Генотип отца                 АаХD У
 Генотип матери            Аа XD Xd  
 Схема скрещивания            Р    Аа XD Xd   *   АаХD У  
 сын                                                ааXdУ 

Не нашли ответа?
Если вы не нашли ответа на свой вопрос, или сомневаетесь в его правильности, то можете воспользоваться формой ниже и уточнить решение. Или воспользуйтесь формой поиска и найдите похожие ответы по предмету Биология.

Форма вопроса доступна на полной версии этой страницы.