Биология, опубликовано 2018-08-22 22:35:21 by Гость
У человека брахидактилия (укорочение средней фаланги пальцев) доминирует над нормальным развитием скелета, при этом в гомозиготном состоянии аллель брахидактилии вызывает гибель эмбрионов. Курчавость волос наследуется по промежуточному типу (курчавые, волнистые и прямые волосы). Оба признака являются аутосомными и наследуются независимо. Определите вероятность рождения детей с нормальным скелетом и курчавыми волосами в семье, в которой оба родителя страдают брахидактилией и имеют волнистые волосы.
Ответ оставил Гость
Допустим у гетерозигот брахидактилия, этот ген доминантный, а другой ген нормальный. Значит
у папы Аа и мамы Аа родятся дети АА - 25% гомозиготных смертников, Аа и аА - 50% страдающих брахидактилией и аа - 25% - здоровых детей.
Не нашли ответа?
Если вы не нашли ответа на свой вопрос, или сомневаетесь в его правильности, то можете воспользоваться формой ниже и уточнить решение. Или воспользуйтесь формой поиска и найдите похожие ответы по предмету Биология.
Форма вопроса доступна на