Одним из наследственных заболеваний обмена веществ является фенилкетонурия, в результате которой у детей развивается слабоумие. Мутантный ген рецессивен по отношению к нормальному. Определите степень риска появления ребёнка и фенилкетонурией: если оба родителя гетерозиготны по этому признаку, если один родитель болен, а другой здоров, если один родитель гетерозиготен, а другой здоровый гомозигот.

Дано:
ген А - норма
ген а - фенилкетонурия
Решение:
1) Если оба родителя гетерозиготны
P  Aa   x   Aa
G  A a      A a
F1 AA Aa Aa aa
Вероятность рождения ребенка с заболеванием 25%
2)Если один родитель болен,а другой здоров
P  AA x aa
G  A A   a a
F1 Aa Aa Aa Aa
Вероятность рождения ребенка с заболеванием 0%
3)Если один родитель гетерозиготен,а другой здоровый гомозигот
P Aa x aa
G  A a  a a
F1 Aa Aa aa aa
Вероятность рождения ребенка с заболеванием 50%