Биология, опубликовано 2018-08-22 17:53:33 by Гость

Гипоплазия эмали (тонкая зернистая эмаль зубов) наследуется как сцепленный с Х-хромосомой доминантный признак. В семье, где оба родителя страдали этой аномалией, родился сын с нормальными зубами. Определитесь вероятность рождения следующего ребенка с данной аномалией.

Ответ оставил Гость

1)Составляем таблицу "Признак|Ген",в которой указываем:
гипоплазия - $X^A$
норм. зубы - $X^a$
2)Так как и мать,и отец страдали гипоплазией эмали,а от их брака родился ребёнок,значит,мать была гетерозиготна по этому признаку,а пол ребёнка - мужской, так как у женщины - ХХ, у мужчины - XY. Тогда:
P: (жен) $X^AX^a$ х (муж) $X^AY$
G: $X^A , X^a$ $X^A , Y$
Соединяем гаметы и получаем генотипы потомства:
F: $X^AX^A$ - девочка,страдающая гипоплазией эмали
$X^AY$ - мальчик,страдающий гипоплазией эмали
$X^AX^a$ - девочка,страдающая гипоплазией эмали
$X^aY$ - здоровый мальчик
Вероятность рождения ребёнка с гипоплазией эмали = 75%

Не нашли ответа?

Если вы не нашли ответа на свой вопрос, или сомневаетесь в его правильности, то можете воспользоваться формой ниже и уточнить решение. Или воспользуйтесь формой поиска и найдите похожие ответы по предмету Биология.