Гипоплазия эмали (тонкая зернистая эмаль зубов) наследуется как сцепленный с Х-хромосомой доминантный признак. В семье, где оба родителя страдали этой аномалией, родился сын с нормальными зубами. Определитесь вероятность рождения следующего ребенка с данной аномалией.

1)Составляем таблицу "Признак|Ген",в которой указываем: 
гипоплазия - 
норм. зубы - 
2)Так как и мать,и отец страдали гипоплазией эмали,а от их брака родился ребёнок,значит,мать была гетерозиготна по этому признаку,а пол ребёнка - мужской, так как у женщины  - ХХ, у мужчины - XY. Тогда:
P: (жен)   х  (муж) 
G:               
Соединяем гаметы и получаем генотипы потомства: 
F:  - девочка,страдающая гипоплазией эмали
- мальчик,страдающий гипоплазией эмали
- девочка,страдающая гипоплазией эмали
- здоровый мальчик
Вероятность рождения ребёнка с гипоплазией эмали = 75%